NL | ENG
Persoonlijke hulpmiddelen
Inloggen

Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

 

Medicatie Bewaking

Change Afgeleide contra-indicatieaard
mbv het medicatieprofiel van de patiënt kan de apotheker voor bewaking op contra-indicatieaarden (naast het verkrijgen van de contra-indicatieaarden van de voorschrijver en/of patiënt) ook soms een contra-indicatieaard afleiden. Deze implementatie richtlijn geeft aan hoe de G-Standaard dit proces kan ondersteunen.
Change Allergieën IR V-2-3-1
Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking op allergieën en ongewenste middelen
Change Bepaling 1e, 2e en vervolg uitgifte (Uitgiftesignalen) IR V-3-1-1
Door uitgiftesignalen wordt bevorderd dat de cliënt door de zorgverlener op het juiste moment gerichte voorlichting en begeleiding krijgt voor het effectief en veilig gebruik van geneesmiddelen. Op basis van een juist signalering van tweede en vervolguitgifte wordt ook mogelijk gemaakt ongewenste herhaling van medicatiebewakingssignalen, zoals interacties, bewaking op indicatie-aarden, of (pseudo)dubbelmedicatie, te onderdrukken.
Change Bewaking op contra-indicatieaard (incl. Zwangerschap Nierfunctie Farmacogenetica) IR V-2-2-4
Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking tussen een geneesmiddel en een contra-indicatieaard.
Change Bewaking op Leeftijd IR V-1-1-2
Deze implementatierichtlijn beschrijft hoe bij het voorschrijven en/of afleveren van een geneesmiddel de bewaking op een minimumleeftijd mbv de G-Standaard geïmplementeerd dient te worden in software voor de openbare apotheek, voorschrijver en ziekenhuisapotheek.
Change Bewaking op Verkeersdeelname IR V-1-1-1
Het betreft een beschrijving van 2 opties voor het koppelen van de indicatie-aard Verkeersdeelname aan individuele patiënten. 1 om de zorgverlener te wijzen op de mogelijkheid te bewaken op de indicatieaard ‘Verkeersdeelname’, waarna de indicatie-aard indien gewenst gekoppeld kan worden 2 om elke patiënt van 16 jaar of ouder automatisch te koppelen aan de indicatie-aard ‘Verkeersdeelname’.
Change Doseringen IR V-2-1-3
Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking op de dosering van een geneesmiddelen.
Change Dubbelmedicatie IR V-2-1-3
Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking op dubbelmedicatie.
Change Eenheden IR V 1-1-1
Het omzetten van (voorgeschreven eenheden) naar eenheden tbv doseringscontrole kan vanaf 01-12-2011 geschieden mbv van de nieuwe eenhedentabel in de G-Standaard.
Change Interactie IR V-2-1-2
Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking tussen twee verschillende geneesmiddelen.
Change MFB IR V-1-1-1
In 2012 zullen de eerste MFB-bestanden volgens versie 1-1-1 vrijgegeven worden als testbestand in de G-Standaard. In 2011 zijn reeds proefversies ontwikkeld in samenwerking met CGM, Chipsoft en Microbais. Na de succesvolle brede evaluatie binnen de werkgroep techniek op 12-10-2011 wordt momenteel de eerste versie MFB door Z-Index voorbereid.
Change Opschonen afgeleide contra-indicatieaarden IR V-1-1-2
Met deze richtlijn geeft het WINAp u informatie op welke wijze u het beste geregistreerde contra-indicatieaarden, die afgeleid zijn van medicatiegebruik, op patientniveau kunt opschonen.
Change Tekst blokken IR V-3-1-1
Naast de medicatie bewakings meldingen kunt u hier ook de meldingsteksten aan bijzondere kenmerken en indicatie-aarden terugvinden.
Change (Meervoudige) Toedieningsweg IR V-1-1-2
Deze implementatierichtlijn geeft aan, hoe de informatiesystemen om kunnen gaan met de toedieningswegen in de G-Standaard. Meervoudige toedieningswegen zijn door het WINAp per 1 juli 2010 ook opgesplits in enkevoudige toediengswegen.
Inloggen