In de G-Standaard worden van elke verpakking diverse kenmerken vastgelegd. Subsets van deze kenmerken vormen diverse 'bovenliggende' hiërarchische niveaus. Deze hiërarchische niveaus vormen samen de Ruggengraat van de G-Standaard. Alle informatie in de G-Standaard is gelinkt aan de niveaus.
Ruggengraat
De Ruggengraat heeft een aantal doelen:
- Het creëren van een generieke geneesmiddelenterminologie;
- Overkoepelende gegevens van vergelijkbare artikelen hoeven niet dubbel te worden opgenomen;
- Het fungeren als kapstok voor allerhande informatie zoals medicatiebewaking, verzekering en logistiek.
De Ruggengraat geeft een volledige opbouw van de directe identificerende gegevens, zodat het generiek voorschijf- en afleverproces tot aan artikelniveau wordt ondersteund. Voorbeelden van identificerende gegevens zijn:
- Naam;
- Sterkte;
- Toedieningsweg;
- Farmaceutische vorm;
- Leverancier;
- Verpakkingsinformatie;
- Gedetailleerde opname van de hulp- en werkzame bestandsdelen.
Bepaling Ruggengraat van verschillende artikelen
Op basis van kenmerken van een artikel worden de niveaus van de Ruggengraat bepaald. Van een geneesmiddel worden alle niveaus bepaald. Van niet-geneesmiddelen worden enkel ZI-niveau en HPK-niveau bepaald.
