In de G-Standaard worden van elke verpakking diverse kenmerken vastgelegd. Subsets van deze kenmerken vormen diverse 'bovenliggende' hiërarchische niveaus. Deze hiërarchische niveaus vormen samen de “ruggengraat van de G-Standaard”. De ruggengraat is de kapstok waaraan de diverse soorten informatie uit de G-Standaard zijn gekoppeld.
G-Standaard ruggengraat
De G-Standaard ruggengraat heeft een aantal doelen:
• Het creëren van een generieke geneesmiddelenterminologie;
• Overkoepelende gegevens van vergelijkbare artikelen hoeven niet dubbel te worden opgenomen;
• Het fungeren als kapstok voor allerhande informatie zoals medicatiebewaking, verzekering en logistiek.
Niveaus van de G-Standaard ruggengraat
Op basis van identificerende kenmerken van een artikel worden de niveaus van de G-Standaard ruggengraat bepaald. Voorbeelden van identificerende kenmerken zijn:
• Werkzame bestanddelen;
• Toedieningsweg;
• Farmaceutische vorm;
• Leverancier;
• Verpakkingsinformatie.
De afbeelding hieronder geeft de verschillende niveaus weer. Van een geneesmiddel worden alle niveaus bepaald. Van niet-geneesmiddelen worden enkel ZI-niveau en HPK-niveau bepaald.
