Vervallen implementatierichtlijnen/ Vervallen implementatierichtlijnen

DatumTitel / OmschrijvingBestand
25-01-2024 Bewaking op Contra-indicatieaard (incl. Zwangerschap Nierfunctie Farmacogenetica) IR V-2-5-4 VERVALLEN
Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking tussen een geneesmiddel en een contra-indicatieaard.
031
052
601
655
656
684
711
902
922
01-03-2010 Doorgeleverde bereiding IR V-1-1-1 VERVALLEN 004
031
401
921
922
24-11-2021 Medicatieproces velden voor 'aanvullende info' IR V-1-2-1 VERVALLEN 902
17-12-2021 Medisch Farmaceutische Beslisregels Bouwstenen en voorbeelden IR V-6-9-2 VERVALLEN
Deze Implementatierichtlijn is per 17 december 2021 vervallen en vervangen door de nieuwe versie Implementatierichtlijn MFB Bouwstenen definities en combinaties
alle
05-02-2021 Medisch Farmaceutische Beslisregels Groeperen IR V-1-3-1 VERVALLEN
Deze Implementatierichtlijn is per 6 april 2022 vervallen en vervangen door de nieuwe versie Implementatierichtlijn MFB Structuur en processen.
698
17-12-2021 Medisch Farmaceutische Beslisregels Structuur IR V-7-1-1 VERVALLEN
Deze Implementatierichtlijn is per 6 april 2022 vervallen en vervangen door de nieuwe versie Implementatierichtlijn MFB Structuur en processen.
alle
03-04-2024 Vervallen Algemene beschrijving allergie en ongewenste middelen
Dit is een algemene procesbeschrijving rondom de bewaking van allergie en ongewenste middelen.
De G-Standaard dient hierin als uitgangspunt.
004
052
632
711
750
902
936
28-06-2017 Welke MFB's moeten draaien op een bepaald moment? VERVALLEN
Deze Implementatierichtlijn is per 6 april 2022 vervallen en vervangen door de nieuwe versie Implementatierichtlijn MFB Structuur en processen.
685
686
689
690
691
692
698