Totaal overzicht van de implementatie richtlijnen/Medicatie Bewaking

Datum	Titel / Omschrijving	Bestand
05-02-2020	Afgeleide contra-indicatieaard IR V-2-2-2 mbv het medicatieprofiel van de patiënt kan de apotheker voor bewaking op contra-indicatieaarden (naast het verkrijgen van de contra-indicatieaarden van de voorschrijver en/of patiënt) ook soms een contra-indicatieaard afleiden. Deze implementatie richtlijn geeft aan hoe de G-Standaard dit proces kan ondersteunen.	658 921 922
28-01-2020	Allergieën IR V-4-1-1 Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking op allergieën en ongewenste middelen	004 031 632 711 750 902 911 912 936
15-05-2012	ATC bestand IR V-1-1-1	801 802
29-08-2019	Bepaling 1e, 2e en vervolg uitgifte (Uitgiftesignalen) IR V-4-1-2 Door uitgiftesignalen wordt bevorderd dat de cliënt door de zorgverlener op het juiste moment gerichte voorlichting en begeleiding krijgt voor het effectief en veilig gebruik van geneesmiddelen. Op basis van een juist signalering van tweede en vervolguitgifte wordt ook mogelijk gemaakt ongewenste herhaling van medicatiebewakingssignalen, zoals interacties, bewaking op indicatie-aarden, of (pseudo)dubbelmedicatie, te onderdrukken.	601 671 672 902
10-02-2020	Bewaking op Contra-indicatieaard (incl. Zwangerschap Nierfunctie Farmacogenetica) IR V-2-5-4 Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking tussen een geneesmiddel en een contra-indicatieaard.	031 051 052 601 655 656 684 711 902 921 922
03-10-2017	Bewaking op Leeftijd IR V-2-1-1 Deze implementatierichtlijn beschrijft hoe bij het voorschrijven en/of afleveren van een geneesmiddel de bewaking op een minimumleeftijd mbv de G-Standaard geïmplementeerd dient te worden in software voor de openbare apotheek, voorschrijver en ziekenhuisapotheek.	711 902 921 922
20-12-2019	Bewaking op Verkeersdeelname IR V-1-1-2 Het betreft een beschrijving van 2 opties voor het koppelen van de indicatie-aard Verkeersdeelname aan individuele patiënten. 1 om de zorgverlener te wijzen op de mogelijkheid te bewaken op de indicatieaard ‘Verkeersdeelname’, waarna de indicatie-aard indien gewenst gekoppeld kan worden 2 om elke patiënt van 16 jaar of ouder automatisch te koppelen aan de indicatie-aard ‘Verkeersdeelname’.	601 655 656 902 921 922
20-12-2019	Doseringen IR V-4-2-2 Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking op de dosering van een geneesmiddelen.	380 601 640 641 642 643 649 902 921 922
21-01-2020	Dubbelmedicatie IR V-3-2-1 Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking op dubbelmedicatie.	671 672 902 921 922
15-04-2020	Eenheden IR V-2-1-3 Het omzetten van (voorgeschreven eenheden) naar eenheden tbv doseringscontrole kan vanaf 01-12-2011 geschieden mbv van de nieuwe eenhedentabel in de G-Standaard.	070 730 731 902
16-08-2019	Medicatieproces Productselectie IR V-2-2-1	020 025 031 050 051 052 059 060 699 701 711 713 720 725 730 750 760 902 912
16-08-2019	Medicatieproces Triggering medicatiebewaking en uitgiftesignalen IR V-1-1-2
24-11-2021	Medicatieproces velden voor 'aanvullende info' IR V-1-2-1	902
17-12-2021	Medisch Farmaceutische Beslisregels Bouwstenen definities en combinaties V-2-1-1 Deze Implementatierichtlijn bevat de definities van de bouwstenen en de mogelijke combinaties. Deze implementatierichtlijn vervangt de oude implementatierichtlijn Bouwstenen, die per 17 december 2021 is vervallen	alle
17-12-2021	Medisch Farmaceutische Beslisregels Bouwstenen definities en combinaties V-2-1-1 bijlage Deze bijlage bevat apart de schema's die ook in de Implementatierichtlijn Bouwstenen definities en combinaties staan.	alle
05-02-2021	Medisch Farmaceutische Beslisregels Groeperen IR V-1-3-1	698
17-12-2021	Medisch Farmaceutische Beslisregels Structuur IR V-7-1-1 In 2011 is in samenwerking met CGM, Chipsoft en Microbais de eerste proefversie ontwikkeld . Op 12-10-2011 heeft binnen de werkgroep techniek met alle softwarehuizen een evaluatie plaats gehad om te komen tot de eerste versie MFB. De beslissing voor deze aanpak was unaniem. In 2012 is door Z-Index gestart met de ontwikkeling van het interne MFB-beheer en is de expertgroep opgestart voor het inhoudelijk vaststellen van de eerste MFB's Eind 2012 is in de G-Standaard de eerste versie van de MFB-bouwstenen met de bijbehorende test-MFB-bestanden opgenomen in de G-Standaard. Vanaf 2013 konden softwarehuizen starten met de implementatie van de MFB. Softwarehuizen, die gestart waren met de ontwikkeling van de MFB, participeerden tot 2017 in een gezamenijk periodiek overleg over de MFB met Z-Index en het GIC. Per G-Standaard van april 2017 zijn ook alle interacties opgenomen in de MFB, per G-Standaard van oktober 2017 alle contraindicaties. De klassieke interactiebestanden zijn per november 2020 vervallen, de klassieke contraindicatiebestanden gaan per februari 2024 vervallen.	410 413 415 581 601 681 682 684 685 686 689 690 691 692 693 694 695 696 697 698 699 902 921 922
02-09-2021	Medisch Farmaceutische Beslisregels Totale dagdosis IR V-1-4-1 Deze implementatierichtlijn beschrijft hoe de totale dagdosis (van trigger plus middelen in de actuele medicatie) berekend kan worden.	031 051 052 360 699 711 715 720 725 731 750
25-11-2011	Opschonen afgeleide contra-indicatieaarden IR V-1-1-2 Met deze richtlijn geeft het WINAp u informatie op welke wijze u het beste geregistreerde contra-indicatieaarden, die afgeleid zijn van medicatiegebruik, op patientniveau kunt opschonen.
03-10-2017	Samenstelling IR V-1-1-1 Er zijn meerdere soorten samenstellingen in de G-Standaard. Het belangrijkste verschil is - de generieke samenstelling (omgezet naar de volledige generieke namen van de een zoutvorm) - de ingegeven samenstelling (door de fabrikant) Een volledige beschrijving vindt u in deze implementatierichtlijn. ==> Gebruik bij ieder proces de juiste samentelling.	701 705 715 731 750 902
23-11-2020	Tekst blokken IR V-5-3-1 Naast de medicatie bewakings meldingen kunt u hier ook de meldingsteksten aan bijzondere kenmerken en indicatie-aarden terugvinden.	601 902 921 922
03-08-2010	Toedieningswegen IR V-1-1-2 Deze implementatierichtlijn geeft aan, hoe de informatiesystemen om kunnen gaan met de toedieningswegen in de G-Standaard. Meervoudige toedieningswegen zijn door het GIC per 1 juli 2010 ook opgesplitst in enkelvoudige toedieningswegen.	031 051 052 642 711 760 902
16-12-2016	Toedienlijst IR V-2-1-1 Beschrijving van o.a.: - dubbel paraferen	401 902
17-12-2021	VERVALLEN Medisch Farmaceutische Beslisregels Bouwstenen en voorbeelden IR V-6-9-2 Deze Implementatierichtlijn is per 17 december 2021 vervallen en vervangen door de nieuwe versie Implementatierichtlijn MFB Bouwstenen definities en combinaties	alle
15-01-2020	ZIB's Medicatiebewaking aansluiting op zib's IR V-0-0-1 Deze implementatierichtlijn is een conceptversie die beschrijft hoe medicatiebewaking (MFB's en doseringscontrole) gebruik kan maken van gegevens die in zib's zijn vastgelegd. Deze versie is nog in ontwikkeling, maar kan als een eerste handreiking worden beschouwd.	alle

Navigatie

Totaal overzicht van de implementatie richtlijnen/Medicatie Bewaking